SIIS-Centro de Documentación y Estudios(Fundación Eguía-Careaga, 2011)
Este estudio sobre tendencias, innovaciones y buenas prácticas internacionales en materia de voluntariado constituye una de las iniciativas del II Plan de Voluntariado completadas en 2011. El informe fue encargado por el ...
El daño cerebral adquirido constituye una fuente de discapacidad compleja, que requiere una respuesta integral y especializada. Este documento –perteneciente a la serie de Informes Técnicos sobre el Sistema para la Autonomía ...
Este libro nace en el momento en el que finaliza el proyecto «Construyendo redes: mujeres latinoamericanas en las cadenas globales de cuidados» en su parte correspondiente a España. Tras dos años de investigación, se elaboró ...
El CERMI Estatal ha publicado en forma de libro una propuesta, elaborada por el CERMI Cantabria, para la configuración de un modelo de servicios sociales orientados a las necesidades de apoyo, y que, por tanto priorice la ...
El envejecimiento activo es considerado como un concepto multidimensional que abarca y supera la buena salud, resultado de un amplio conjunto de factores biológicos, psicológicos y sociales. En el caso de las personas ...
Este estudio es, de momento, la última entrega de la serie de informes que realiza anualmente el Consejo Vasco de Bienestar Social con el fin de dar cuenta al Parlamento Vasco del estado de los Servicios Sociales en la ...
Jarque, José Manuel; Escobar Lago, May(Fundación Francisco Luzón, 2019)
El Mapa de Cuidados de la ELA se ha diseñado con la participación de personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Pretende ser un marco de trabajo de referencia que describe las necesidades de cuidados en cada una ...
Dehesa Medina, María Clara; Pérez Viqueira, Miguel(Federación Española de Daño Cerebral, 2019)
El movimiento asociativo de Daño Cerebral Adquirido (DCA) busca día a día mejorar sus estrategias y encontrar nuevas formas para conseguir los recursos humanos y económicos que posibiliten la atención integral de las ...
Este documento pretende ser una breve guía que muestre de manera clara y concisa la visión de los hermanos acerca del síndrome de Down. Es una recopilación y síntesis de opiniones, experiencias, sentimientos, vivencias, ...